La Radioterapia

Hoy fue mi 18° sesión de rayos. Increíblemente ya estoy a mitad del tratamiento.

Me acuerdo de aquel jueves, hace casi un mes atrás cuando fui por primera vez a ver al radioterapeuta (de ahora en mas, el Dr. M.). Habíamos quedado con Fer, que me tomaba un taxi desde la oficina y lo pasaba a buscar a él y a todos los estudios que me había hecho después de la quimio.

Hacía mucho calor y encima el taxi que tomé no tenía aire acondicionado... Llegamos al Centro de Radioterapia y al entrar respiramos al sentir el aire fresco del lugar.

"Tendrías que darme todos los estudios y la orden de derivación que te dio el Dr. T." nos dijo la secretaria de la recepción apenas nos acercamos.

¿Orden de derivación? Mmm... nos miramos con Fer y desesperados empezamos a buscar entre todos los papeles y estudios que habíamos llevado... buscamos y buscamos, pero la orden no estaba!!!

La verdad es que la ansiedad por lo que venía nos borró por completo de la memoria a donde habíamos puesto esa orden.

"Bueno, dejame que hable con el Dr. M. para ver si te puede atender igual sin la orden" Nos dijo la amable secretaria al ver que no podíamos creer que nos habíamos olvidado de la orden.

Por suerte, el Dr. M. nos atendió igual si la orden.

Luego de mirar todos mis estudios y análisis, el Dr. M nos dijo: "Mirá, apenas encuentres la orden que te dio el Dr. T. traémela, porque yo puedo saber que es lo que tengo que hacer mirando tus estudios, pero dependo de la opinión de quien es tu médico de cabecera. No te preocupes, que igual empezamos el tratamiento, si después en la orden el Dr. T. indica otra cosa, ajustamos las dosis y seguimos lo que él indique".

Uffff! Respiramos al escucharlo. Igualmente tenía un poco de miedo de no poder empezar con los rayos ya que los análisis me habían dado muy mal. Pero por suerte, el día que arrancamos con el tratamiento ya estaba casi al 100%.

"Antes que nada, tenés que saber que todo esto es por prevención, por tu edad y por la agresividad del tumor. Te cuento mas o menos como es el tratamiento. Es simple y no vas a tener ningún tipo de efecto secundario tan agresivo como la quimio, a lo sumo una dermatitis. Van a ser dos etapas, una de 25 sesiones en la que vamos a irradiar toda la zona en donde estaba el tumor, es decir toda la mama. Luego una segunda etapa de 10 sesiones ya mas centralizada en la ubicación exacta de donde fue extirpado el tumor." Nos explicó el Dr. M.

Luego de llenar unos formularios, el Dr. M. me revisó y me dijo: "Hablá con la secretaria y pedile un turno para la semana que viene, así te hacemos la marcación y ya empezamos. Ah! y acordate de traerme la orden"

Y así fue... ya empezábamos a transitar otra etapa, una etapa más liviana que la anterior, mas fácil por así decirlo.

La verdad... es que miro para atrás y me doy cuenta que fue un año difícil.

Aprendí a valorar ciertas cosas que antes me parecían banales, comunes o de todos los días. En realidad es así... son cosas comunes, de todos los días y banales, pero no por eso dejan de ser cosas muy importantes que le agregan valor a nuestra vida.

Bueno, les dejo unos links interesantes para leer:

Lucha contra el cáncer de mama - Nota 1

Lucha contra el cáncer de mama - Nota 2

Y como siempre, quiero recordarles la importancia de hacernos auto-controles y la visita (al menos anual) a nuestro ginecólogo.

Un abrazo y hasta la próxima!

Luciana

PD.: Ahh por cierto, ese día, luego de que llegamos a casa, nos acordamos que la orden de derivación estaba dentro del sobre grande (el de la tomografía) que le habíamos dejado al Dr. M.. Je je!

Despues de la quimio... qué?

"Las próximas 2 semanas descansá" me había dicho la secretaria del Dr. T.

Fueron 2 semanas muy cortas!

Para cuando me di cuenta tuve que volver a los estudios... los análisis...

En la primer semana, para empezar me hice los análisis de sangre, que después de haber terminado la quimio, creo que me relaje y me dieron mal! Glóbulos rojos y blancos hiper bajos!

Después fuimos a hacerme la tomografía... nunca me había hecho una y no tenía idea de como era.

La tomografía que me realicé no fue una tomografía común, fue una tomografía con contraste . Generalmente, este tipo de tomografía lleva el mismo procedimiento que la común, con la diferencia que tuve que tomar la sustancia de contraste 5 horas antes del estudio. Así que ese día trabajé desde mi casa y durante toda la mañana tomé ese líquido. No fue muy rico que digamos, pero tampoco era "impasable". Tenía gusto como a "Actimel".

La semana siguiente era el momento de esperar los resultados... que ansiedad! ¿Qué tanto había afectado la quimio a mi cuerpo? Sentí un poco de miedo... ¿y si la quimio me había afectado a otras partes de mi cuerpo? ufff...

Ese día, fui sola a buscar los resultados... Fer no había podido acompañarme... me dijo... "Vamos juntos mañana"...

"Nooo!", le dije... Quería verlos ya! a lo que Fer me propuso: "Bueno, andá vos solita, pero no abras el sobre! Esperame y lo abrimos juntos..."

Cuando tuve los resultados en mi mano... no me aguanté... y lo abrí... No entendía nada! Así que me fui rápido a las conclusiones: "Tomografía de torax, abdomen y pelvis sin evidencia de hallazgos patológicos"

Gracias a Dios!!! Todo estaba bien!!!! Ya estaba dando otro paso mas para alcanzar la tranquilidad de estar sana.

Mas o menos al final de la 2da semana de "descanso" volví a encontrarme con el Dr. T.. Después de la quimio volvieron a aparecer algunos fantasmas y con ellos... dudas...

El grado del tumor había resultado ser muy alto... "¿Corro mas riesgos por eso?" le preguntamos al Dr. T., a lo que el nos contestó: "Se acuerdan que les había dicho que Luciana tenía dos factores en contra: La edad y el grado del tumor. Y por eso los tratamientos iban a ser muy agresivos. Acuérdense que todo lo que estamos haciendo es para evitar que en un futuro esta enfermedad los vuelva a molestar. Por lo tanto, si... el tumor era muy agresivo y por eso tomamos las acciones que tomamos para achicar la probabilidad de que vuelvas a correr riesgos"

Alivio... tranquilidad... fue lo que volvimos a sentir después de escucharlo...

Otras dudas que nos surgieron, tuvieron que ver con la forma de seguir con mi vida, como por ejemplo: hacer actividad física, cuidar mi dieta y no subir de peso. Siempre fui muy vaga... y bueno... es hora de cambiar... Empezamos de a poquito... por ahora... caminando toodos los días...

Ahora bien, lo que mas nos interesaba saber era el paso a seguir... o sea... los rayos.

"¿En que consiste? ¿Voy a tener efectos secundarios?" Esas fueron las primeras preguntas... A lo que el Dr. T, nos contestó:

"Primero antes que nada te voy a derivar a un radioterapeuta. El radioterapeuta es el especialista en "radioterapia ". Él es quien se va a encargar de todo el tratamiento a seguir. Con respecto a los efectos secundarios, quedate tranquila que la parte mas difícil ya pasó. Por otro lado, puede que te bajen un poco las defensas y que tengas que cuidarte la piel con alguna crema y además se recomienda que no tomes sol, al menos por un año."

Y así fue... ahora a otro doctor, para iniciar otro tratamiento totalmente diferente. Ya voy por la 4ta sesión de rayos y seguimos avanzando!

En la próxima entrada, les cuento bien...

Les dejo un par de links interesantes:

Prevención del Cáncer de Mamas

Genetic Advice

Un abrazo y hasta la próxima!

Luciana

La última sesión.

Y había llegado el día... la última sesión. Qué nervios!

Ese día fuimos al sanatorio con todas las preguntas para hacerle al Dr. T. 

No veía la hora de encontrarlo para saber como iba a seguir. Como eran las 11 de la mañana y el Dr. T. no había llegado le pregunté a la enfermera si sabía si iba a venir y ella me contestó que no, que el Dr. T se había tomado vacaciones. 

"Ufa! Vacaciones! y yo?" pensé.

Apenas terminé con el tratamiento me fui corriendo a hablar con la secretaria del Dr. T. Estaba molesta, como se iba a ir de vacaciones!! jeje... Apenas vi a la secretaria, me dijo: "Ahh Luciana! que bueno, la última!!! El Dr. T. te dejó todas estas indicaciones, por ahora descansá y pedite un turno para dentro de 2 semanas mas o menos. Recuperate que lo mas dificil ya lo pasaste"

jejeje... Pensé que se había olvidado de mi! jeje..

Dentro de esas indicaciones estaban: análisis de sangre y de orina completos y una tomografía. 

Igual, de eso me olvidé (al menos por 2 semanas).

No se si será porque sabía que era la última o que, pero fue mas leve. Tuve menos efectos secundarios, es decir, menos vómitos y nauseas. Pero si tuve esa sensación de desgano total, que para mí fue lo peor del tratamiento.

La sensación de sentir que terminaba la quimio fue como, exagerando, "renacer".

Empezar a olvidarme de la rutina de los 21 días, de los análisis de control, de los pinchazos, de las descomposturas... de a poco todo iba a volver a la normalidad. Ese día me invadió una sensación de alivio... llegaba a la meta... y con todas las fuerzas!

Ya se que dije que no fue taaan dificil, pero fue feo. A pesar de que hace solo 1 mes que terminé la quimio, miro atrás y parece que ya la terminé hace años. 

Y así fue... la quimio terminó y pudimos darle pelea a cada sesión. Ahora a otra cosa... los rayos. Pero de esto les cuento en la próxima entrada.

Les dejo un par de links para que nos informemos:

El ABC del cáncer de mama

Patología mamaria: preguntas frecuentes

Un abrazo y hasta la próxima!

Luciana

Recomendaciones...

Hoy puedo decir que no fue taaan difícil... Fue pesado, agotador... pero no difícil. Claro, lo digo hoy que ya terminé con la Quimio, pero cada vez que tenía una sesión se hacía mas agotador. Siempre intenté ponerle "ganas" y "fuerza" e intenté seguir las recomendaciones que se me dieron para que no sea taaan difícil.

Creo que lo mas difícil de la quimio fue remar para sentirme mejor. Quiero aclarar, que solamente me sentía mal los 4 o 5 días siguientes a la quimio. Luego de esos días.... vida normal.

Hoy quiero dejar algunas recomendaciones para aquellas/os que tengan que pasar por esto. Quiero aclarar que estas recomendaciones las doy desde el punto de vista de mi experiencia personal, obviamente lo mejor siempre es consultar con el médico. 

Si bien, como dije antes, los efectos secundarios de la quimio dependen de muchos factores como ser el tipo de medicamento suministrado, la edad, el organismo de cada uno, igualmente espero que estas recomendaciones sean útiles:

Recomendaciones para el paciente:

- Si sentís mucha fatiga, descansá. Es la única forma de luchar contra ese efecto secundario. No está mal dormir un poco mas de lo habitual, al contrario ayuda y mucho.

- Comer muchas frutas y verduras.

- Tratar de estar activo, es decir, salir a caminar aunque sea una vueltita a la cuadra por día.

- Cuando sentís náuseas, asomate a una ventana y respirá hondo.

- Tomar mucha agua.

- El primer día, dieta líquida: tomar agua, gatorade, caldo, te.

- El segundo día, incorporar: manzana rayada o banana pisada o pera y/o te con galletitas de agua.

- Comer solamente aquello que tengamos ganas de comer ya que si nos forzamos a comer algo puede provocarnos tener rechazo a volver a comerlo por mucho tiempo. A mi me pasó con el caldo, ahora no puedo ni olerlo.

- Ya que se que la imagen que vemos en el espejo puede influenciar en nuestro estado de ánimo, recomiendo: 

  1) Para antes de la caída del pelo, raparlo para evitar que sea chocante a la vista.  Además al raparlo después va a crecer mas parejo y con mas fuerza.

  2) Usar peluca, sombreros o pañuelos. Para el invierno, la peluca está bien vista porque nos protege del frío, pero para el verano recomiendo sombreros o pañuelos. Aunque yo siempre anduve con la cabeza al aire libre!

  3) Para las cejas, es posible pintarlas con alguna pintura hipoalergénica. Aunque yo opté por por andar libre y sin cejas.. jeje.

Recomendaciones para la familia y los amigos:

- Hablar con el médico y preguntar todo lo que puedan. No dejen nada por preguntar por mas tonto que les parezca.

- Ayudar a ahorrar energías. O sea, dejen que "el paciente" haga lo que habitualmente hace pero siempre denle una mano. 

- Nunca la/lo hagan sentir como si estuviera enferma/o

- Realizar actividades que causen diversión o placer, esto refuerza nuestro interior y contribuye a un mejor equilibrio espiritual.

- Respetar la privacidad cuando "el paciente" se sienta con pocas ganas de hacer algo o simplemente no se sienta bien.

- Hablar sin miedos frente al "paciente". 

- Evitar problemas "triviales".

Bueno, creo que esto es todo por ahora. Espero que estas recomendaciones sean útiles.

Les dejo un link útil para informarnos y algunos lindos videitos:

Algunos datos acerca del ca. de mama

Un abrazo y hasta la próxima!

Luciana

Los efectos secundarios...

No se porqué, cuando el Dr. T. me contó que con la quimio se me iba a caer el pelo, pensé que solamente se me iba a caer el pelo de la cabeza. Error! jeje... se cae todo (o al menos a mi me pasó) y cuando digo todo... es TODO el pelo del cuerpo. Lo cual, para algunas partes del cuerpo es una ventaja y en estos días soy la envidia de muchas mujeres: hace 5 meses que no me depilo!!!

Ese es el efecto secundario que todos conocen de la quimio. Se que para muchas mujeres es muy difícil y angustioso pensar que te quedás sin pelo. A mi me pasó. Pero con el pasar del tiempo me di cuenta de que no fue taaan grave. En su momento pensé: "Si total es momentáneo, después vuelve a crecer" y así nomas, antes de que se me caiga me lo rapé.  Y ahora ando pelada por la vida, y sé que llamo la atención. Nunca me habían mirado tanto! Lo cual no me molesta en absoluto. 

Otros de los efectos secundarios también muy conocidos son las náuseas y vómitos. Estos si que fueron un problema para mi ya que es algo que no manejás. De la nada te empezás a sentir descompuesta y si no tomás algo para evitarlo... no parás. Por suerte, en mi caso, los vómitos desaparecían luego de que me inyectaran el Reliverán. Con respecto a las náuseas, éstas también se iban luego de la inyección, pero siempre volvían y el único remedio es esperar que pasen los dos días después de la sesión y mientras tanto tomar algo que las evite (yo tomaba Reliverán sublingual). Tanto las náuseas como los vómitos provocan tal malestar que lo único que te dan ganas de hacer es dormir. 

Ahora bien, les paso a detallar los efectos secundarios poco conocidos:

1) Cansancio. Después de cada sesión dormía aproximadamente el doble y hasta el triple de lo normal. Me sentía muy cansada con mucho sueño. La solución para esto fue dormir. 

2) Pis rojo. Los 2 o 3 días siguientes a la sesión, por la medicación que se me suministraba, cuando iba al baño, el pis salía rojo. Esto no provoca nada. Solamente que el color del pis es distinto al normal. 

3) Constirpación. Después de la 3ra quimio, tuve que empezar a cuidarme en las comidas y tratar de comer aquellas cosas que no me constirparan ya que la quimio tiende a constirpar

4) Color de la piel en manos y pies. Tanto las manos como los pies, empezaron a oscurecerse tomando un color "tostado" que es mas oscuro que el resto de mi piel.

5) Diarrea. A mi no me pasó, pero se que en algunos pacientes este es un síntoma común.

6) Pérdida del apetito. Durante los 5 días siguientes a la quimio, noté una pérdida significativa del apetito. Vale aclarar que los primeros dos días no comí nada, solamente líquidos. Después con el paso del tiempo es como que vas recuperando el apetito y, en mi caso, pasado el 5to día me agarraba un hambre que ni les cuento!

7) Cansancio acumulativo. Al pasar el tiempo, empecé a notar que me costaba mucho mas recuperarme de cada sesión. El cansancio como que se acumulaba y para estar al 100% en las últimas me llevó un poco mas de 4 días.

8) Dolor en el brazo. Como ya les había contado, el proceso de la quimio se realiza mediante un suero. Este suero se suministra siempre por el mismo brazo (siempre en el brazo contrario a la operación), por lo que con el pasar de las sesiones, es como que mi brazo quedaba mas sentido, por lo cual empecé a sentir una especie de dolor "muscular".

Quiero aclarar que, estos efectos se dieron en mi caso. Cada caso es particular y hay muchos otros pacientes que experimentan estos mismos efectos o la mitad o ninguno de ellos.

Para mas información acerca de los efectos secundarios, les dejo este link: Efectos secundarios

Y también quiero compartir con ustedes estas notas:

La nueva edad...

La salud tiene cara de mujer

Si bien los efectos secundarios son muchos y muy variados, ninguno de ellos es imposible de "sobrellevar". Hay un factor muy importante a tener en cuenta para superar cada uno de estos efectos secundarios y ese factor es las "Ganas" que hay que poner para pasar la quimio. Ya les dije, es difícil pero no imposible. Se puede. Yo pude y por eso me siento muy contenta. Y para mí, decir que hoy terminé con la quimio es, no se, un gran logro. 

Como siempre, quiero recordarles la importancia del auto-examen y que la prevención hoy por hoy es la mejor arma que tenemos para la lucha contra el cáncer de mama.

Un abrazo y hasta la próxima!

Luciana

La gran duda...

Nunca antes me lo había preguntado... o si.. pero no con la seriedad que ese tema lo amerita. 

Apenas empezamos a transitar este camino, la gran duda que me surgió (o mas bien el miedo mas grande que me invadió) fue saber si después de atravesar por todo esto íbamos a poder formar aquello que veíamos tan lejano... 

Miedo... angustia... fue lo que sentimos con Fer por no saber si íbamos a poder vivir la hermosa sensación de sentir la vida formando una familia... 

Y hoy... la verdad, no puedo dejar de emocionarme cada vez que veo a una futura mamá porque sé que nada de lo que hoy estoy viviendo me va a impedir vivirlo.

"¿Podré tener hijos?" me pregunté una y mil veces desde que todo esto empezó. Nunca me hubiera imaginado que me iba a invadir la necesidad de tener una familia propia. Esa sensación de ser madre... para mi... por ahora... un misterio (hermoso misterio imagino).

Obviamente, una de las cosas que le preguntamos al Dr. T. fue si la quimio podía dañar mis ovarios. Si bien ya se lo habíamos preguntado al Dr. P., queríamos tener una segunda opinión. 

El Dr. T. y el Dr. P. son del mismo equipo de trabajo, por lo que lo que uno sabe de mi lo sabe el otro, por lo que antes de empezar la quimio, el Dr. P. me indicó que iba a empezar un tratamiento para proteger mis ovarios y de esa manera evitar que se produzca algún daño sobre ellos por el tratamiento. 

Este tratamiento es simple y consiste en ponerme una inyección intramuscular por mes de una ampolla llamada "Lupron".

Dicha ampolla lo que realiza es "simular" un estado de menopausia en mi cuerpo, por lo que mis ovarios en este momento no están funcionando. O sea, dejé de menstruar, se me vinieron los calores... y todo eso. Por suerte, ya solo me falta una inyección y ya estaría.

Ahora bien, mi duda fue respondida antes de formularla, una de las primeras veces que visitamos al Dr. P., este nos dijo: "Vas a poder tener hijos, de eso no te preocupes, lo único es que para estar seguros vas a tener que esperar 3 o 4 años para quedar embarazada, acordate que lo que tenés es hormonal y si quedás embarazada tus hormonas van a estar a pleno".

Por lo que... finalmente mi duda dejó de ser duda... y ya mas tranquilos podemos ir planeando a futuro formar nuestra propia familia.

Acuérdense (todos, mujeres/hombres) que encontrar el cáncer a tiempo es la mejor arma para luchar contra él, por lo que no se olviden de informar acerca de los controles, el auto-exámen y la visita al ginecólogo.

Les dejo un par de links interesantes:

Desodorantes antitranspirantes

Mitos y verdades del cáncer de mama

Y un video muy interesante acerca de las chicas que están transitando mi mismo camino (es del año pasado).

Un abrazo y hasta la próxima!

Luciana

Mi primera sesión...

Era un jueves de mucho frío... Fer me pasó a buscar después del trabajo y fuimos al sanatorio a buscar los resultados de los receptores hormonales. Cuando llegamos nos encontramos con la noticia de que aún no estaban. En ese momento sentí un poco de alivio con una mezcla de ansiedad... se atrasaba un poco el inicio de la quimio pero se alargaba la espera.

Decidimos ir a ver si encontrábamos al Dr. T. para preguntarle si afectaba en algo que no estén los resultados ¿Se atrasaría el inicio del tratamiento? Esa era nuestra gran duda. 

Apenas le comentamos al Dr. T que no estaban los resultados hormonales, nos dijo: "Ah! pero no importa porque el resultado de los estudios solamente influye en la cantidad de quimios, si quieren, vengan mañana que seguramente hay lugar. Sino, lo hacemos la semana que viene. Como ustedes quieran"

"ehm... si.. claro.. mañana justo no puedo ehh tengo que eeehh.. mmm" pensé. En ese momento como que se me vino todo encima... quería empezar con la quimio cuanto antes... pero... me daba un poco de miedo.

Nos miramos con Fer y al unísono dijimos "Mejor la semana que viene".

Y así fue, pedimos un turno para iniciar el tratamiento el día 18 de junio. 

Todo pasó tan rápido. Cuando le avisé a mi familia que ya empezaba el tratamiento, mi mamá y mi hermana ya estaban organizadas para venir a ayudarnos.

Toda esa semana estuve pensando en los efectos secundarios de la quimio y como iba a hacer para preparame. La verdad es que no me imaginaba sin pelo. Sabía que si me lo dejaba largo tal cual lo tenía probablemente iba a ser muy chocante quedarme con mechones en la mano apenas me peinaba. Por lo que decidí raparme. Todavía no sabía cuando, pero iba a hacerlo antes de que se me caiga.

Había llegado el día. Nos levantamos tempranito. Fer me ayudó a preparar el bolso, no quería olvidarme nada, llevaba un libro, el celu y los auriculares, los análisis de sangre y la orden de internación.

Estábamos listos justo cuando Tita y Eus nos pasaron a buscar. No sabía como sentirme, estaba ansiosa y un poco asustada.

Entré a la sala de Oncología, ahí me antedió una enfermera muy simpática que me preguntó "¿Es tu primera vez? Bueno, ponete cómoda que enseguida viene el Dr."

Cuando llegó el Dr. T, me explicó cómo iba a ser: "Como ya te había contado, ahora vamos a colocarte un suero y después la medicación. Después de esto, seguramente te vas a sentir cansada y sin apetito. Apenas llegues a tu casa, te vas a tomar unas gotitas de Reliverán cada 6 horas. Por hoy dieta líquida, mañana vas a poder incorporar fruta y galletitas de agua. Después ya podés empezar a comer sólidos, pero poquito. Ya al cuarto día comés normalmente. Si tomando Reliverán igualmente te dan muchas náuseas y/o vómitos, me llamás. Te dejo mi celular."

Estuve sentada en un sillón muy cómodo 2 horas y media mas o menos, leyendo y mirando tele.

Cuando terminó de pasar el suero, salí y me encontré con Fer y mis viejos. Estaban mas asustados que yo (jeje!).

Salimos del Sanatorio y fuimos al departamento de mi hermano. Ya era el mediodía y no tenía ningún síntoma de nada. 

Apenas terminamos de almorzar (una rica sopa que Tita había preparado), empecé a sentirme cansada, molesta. Así que decidí que era hora de ir para nuestra casa.

Hacía mucho frío, apenas llegué lo único que quería hacer era acostarme y dormir. Y fue lo que hice.

Después... de eso... empezaron los síntomas. Muchas náuseas y vómitos. Tomaba el reliverán y no podía retenerlo. Así estuve toda la tarde, pensando que si vomitaba una vez más ya iba a sentirme mejor. Y así era, me sentía mejor. Pero después volvía a sentirme como si estuviera intoxicada.

Eran las 8 de la noche y Fer decidió llamar al Dr. T. debido a que parecía que cada vez estaba mas descompuesta. 

"Venganse ya para el sanatorio y pregunten por el Dr. Federico, a él le di las indicaciones de lo que tiene que recetarle. Y quédense tranquilos que ya se va a sentir mejor."

El camino hasta el sanatorio y la espera en la sala de espera, fueron interminables (para mi y para todos). Nunca me había sentido tan cansada.

La solución a todo mi problema fue: 2 ampollas de reliverán y una de decadrón. Después de las inyecciones volvimos a casa.

Dormí y dormí. Al día siguiente estaba como nueva! Seguía estando muy cansada pero ya sin vómitos ni náuseas.

Y así fue. Fue duro pero no difícil. Y estaba contenta, ya había dado el primer paso en el tratamiento. Ya faltaba menos.

Y es así, después de cada sesión me siento feliz. Feliz porque se que hay una salida, porque hay muchos medios para vencer a esta enfermedad. Además de los tratamientos, uno de los medios que ayudan en todo esto son los afectos. Nunca me sentí tan acompañada ni tan querida. Creo que parte de la alegría y felicidad que siento después de cada sesión se las debo a todos aquellos que están pasando conmigo todo esto. Gracias!!!

Les dejo un par de links con cosas interesantes para leer.

Situación actual del cáncer de mama

Terapias complementarias

Un abrazo y hasta la próxima!

Luciana

La visita al oncólogo...

Y había llegado el día... teníamos que ir al oncólogo (de ahora en más el Dr. T). La verdad es que el miedo ya se me había ido, seguramente por la buena noticia que nos había dado el Dr. P.

Ahora empezábamos a transitar otro camino, un camino tal vez un poco más difícil, pero siempre con la misma fuerza. 

Ya estábamos ansiosos por conocer al Dr. T. Algunos guardábamos la esperanza de que no tenga que hacer quimio, pero en el fondo sabíamos que era lo mas probable. 

Apenas entramos al consultorio (Tita, Eus, Fer y yo- siiii fuimos en patota!) el Dr. T., si bien estaba al tanto de mi caso, me pidió que le cuente cómo había sido todo.

Después de revisarme, y de mirar los análisis y estudios me dijo:

"Bueno, el tratamiento a seguir es quimioterapia y después rayos. Enfoquémonos por el momento en la quimio. Básicamente, la quimio que te vas a hacer consta de pasar los medicamentos mediante un suero.  Lo que la quimio hace es destruir células de rápido crecimiento. Hay distintos tipos de quimioterapias y estas dependen de las drogas suministradas. ¿Tenés alguna pregunta?"

Hubo un segundo de silencio, cruces de miradas entre todos hasta que alguien empezó con las preguntas (la verdad no recuedo si fue Fer o mi papá):

- ¿Cómo es el tratamiento? 

Lo que se realiza en la quimioterapia es suministrar drogas para destruir las células de rápido crecimiento a través de un suero.  Vas a estar mas o menos dos horas acá internada, una vez que terminen de pasar todas las drogas te vas a tu casa.

- ¿Que efectos secundarios voy a tener?

Se te va a caer el cabello, te vas a sentir cansada y probablemente tengas náuseas. Igualmente para controlar lo que sea náuseas y vómitos te vamos a medicar y vamos a tomar todas las medidas necesarias para evitarlas.

- Si la quimio destruye células de rápido crecimiento, entonces también destruye aquellas células que estén bien ¿no?

Si, básicamente sí. Pero la gran diferencia entre las células "malas" y las "buenas" es que después de terminado el tratamiento el daño celular provocado por la quimio en las células "buenas" se recupera.

- Si las células buenas se recuperan ¿las malas tambien volverían?

No, porque el tratamiento es selectivo y destruye totalmente a las células de rápido crecimiento. 

- ¿Cúantas sesiones de quimio son?

Van a ser entre seis u ocho quimios dependiendo del resultado de los receptores hormonales. Si dan positivo serían seis sesiones y sino ocho.

Después de escucharlo, me sentí ansiosa y asustada. Tenía que enfrentarme a algo "dificil" pero quería empezar cuanto antes.

En ese momento pensé que yo estaba ahí para seguir adelante con el tratamiento y vencer a esta enfermedad. Después de la charla con el Dr. T. empecé a tener otra forma de ver las cosas. Ya no me daba miedo decir que tenía Cáncer ni que tenía que empezar a hacer quimioterapia, era el momento de seguir con la lucha. Y así fue, y acá estoy... luchando.

Les dejo un par de videos interesantes y para reflexionar.

Un abrazo y hasta la próxima!

Luciana

El post-operatorio

La verdad es que de todo esto que me está pasando rescato mas cosas positivas que negativas... bah... en realidad no creo que haya algo "negativo" que pueda o deba rescatar.

El post-operatorio no fue difícil... Para mí lo difícil era lo que estaba por venir... aunque en ese momento no sabía bien cuales iban a ser los pasos a seguir... ya lo sospechaba...

Durante 15 días me dediqué a recuperarme y descansar. Ya iba a tener tiempo para pensar en esa palabra... y lo que significaba.

Por suerte no tuve demasiadas complicaciones para recuperarme de la cirugía (y esta es una de las primeras cosas positivas que me fueron pasando desde el diagnóstico). Como no se me realizó la extirpación de la cadena ganglionar, estuve menos expuesta a algunas dolencias que otras mujeres si sufren por este tipo de intervenciones. 

Igualmente, de haber tenido algún problema, estoy 100% segura que no hubiera sido tan complicada la recuperación ya que existen muchas técnicas y tratamientos para evitar este tipo de complicaciones.

Después de los 15 días de reposo, volvimos al Sanatorio. Teníamos una cita con el Dr. P y supuestamente ya estaban los resultados de los estudios que se le realizaron al tumor. Dichos estudios eran: el HER2/neu y el de receptores hormonales. 

Digo supuestamente, ya que el de receptores hormonales se retrasó un poco más. Así que solamente contabamos con el HER2/neu.

Apenas el Dr. P. vio el resultado del estudio nos dijo: "Estas son muy buenas noticias, este estudio tenía que dar NEGATIVO para que el diagnóstico sea más favorable y así fue, ahora,  andá haciéndote la idea de que vas a tener que hacer quimio y rayos. La quimio es mas que nada por tu edad, como ya sabés lo que tenés es hormonal. ¿Conocés a algún oncólogo? Sino, acá en el sanatorio hay dos. Sacá un turno con cualquiera de ellos, después de que tengas los resultados de los análisis de los receptores hormonales. El oncólogo te va a indicar los pasos a seguir. ¡Y ya quédense tranquilos! Después de esto ella va a tener un 90, bah... miren lo que les digo un 95% de que esto no vuelva a molestar mas! ".

Quimio... Esa palabra resonó en mi cabeza hasta que pude ver al oncólogo. Otra vez se me vinieron miles de preguntas "¿Cómo será? ¿Dolerá? ¿Cuantas serán? ¿Podré tener hijos despues?"

Dejé que la palabra "quimio" fuera la protagonista... y casi me olvido de las caras de "tranquilidad" que pusieron todos (Fer, Tita y Eus) cuando el Dr. P. nos dijo que es muy muy probable que después de los tratamientos todo vuelva a estar como antes.

Y si, la verdad es que me asusté un poco... no sabía... ese fue el gran problema... 

Pero bueno... era momento de festejar! El diagnóstico era el mejor! Fue como que... después de hablar con el Dr. P. respiramos... nos sacamos un peso de encima.

Nunca voy a dejar de estar agradecida a Dios por lo que estoy viviendo. Todo se fue dando tal y como debería haberse dado para que el diagnóstico fuera el mejor. 

Y el mensaje que quiero dejarles hoy es que no importa cuan lejos o cerca estén de Dios, siempre siempre tengan FE. Dios siempre tiene un plan para nosotros!

Les dejo un par de noticias interesantes: 

Situación actual del cáncer de mama

Decifran estructura...

Un abrazo y hasta la próxima!

Luciana

La esperada cirugía

"Me siento como si tuviera que ir a la facu a rendir", le dije a Fer la tarde anterior a la internación.

Ahora me causa gracia... jeje... pero es verdad. A mi me pasa que cuando tengo que ir a rendir alguna materia a la facu, no veo la hora de ya haber rendido y esa fue la misma sensación que tuve esa tarde.

Para la noche, ya teníamos todo organizado. El pijama, el teléfono con la batería al 100%, las pantuflas, la orden de internación y todos los estudios.

Ya habían llegado Eus (mi papá) y Sil (mi hermana).

Estaba todo listo.

Llegamos al sanatorio, pasé por internación y luego nos dirigimos a la habitación. Y ahí empezó la gran espera hasta que me llevaron al quirófano.

Mucho más de lo que viví en ese momento no puedo contarles, ya que apenas llegué al quirófano el anestesista, mientras me contaba cosas de la vida, me iba durmiendo.

El nombre de la cirugía que se me practicó es "Cuadrantectomía" y consistió en extirpar el tumor y además extirpar una parte del seno. Aproximadamente un centímetro más (tengamos en cuenta que el tumor era de 1,5 cm aproximadamente, por lo que lo que se extirpó fue un círculo de un diámetro de 2,5 cm mas o menos). En mi caso, no fue necesario extirpar toda la mama (mastectomía).

También se me extirparon los ganglios centinelas de la axila derecha (aquellos que fueron detectados en la "marcación"), para luego realizarle una biopsia para así saber si éstos fueron "tomados".

Esto es porque en teoría: 

"El ganglio centinela es el primero en recibir el drenaje linfático del área del

tumor, por tanto si este no es portador de enfermedad metastásica, el resto de la cuenca

ganglionar debe ser igualmente negativo; si esto fuese cierto, entonces se podría omitir la disección axilar"

En mi caso, gracias a Dios, el resultado fue NEGATIVO. Por lo que no hubo que extirpar todos los ganglios de la axila.

Cuando me desperté ya estaba camino a la habitación. Muy cansada me sentía. 

Apenas entré a la habitación, me encontré con un ramo de flores, y dos globos de esos inflados con helio. ¿Quién iba a pensar que esos pequeños detalles me iban a poner tan contenta?

Creo que cuando te toca vivir este tipo de situaciones, empezás a encontrar hermosos cada pequeño detalle de lo que sucede a tu alrededor.

Al ratito, fue a visitarme el Dr. P., para contarme el resultado de la biopsia de los ganglios centinelas y para darme las indicaciones pertinentes acerca de cómo tratar mi herida.

Hoy les quiero dejar como mensaje que cada momento de su vida es único! Por eso, disfrútenlo siempre!

Les dejo un par de noticias interesantes: Noticia 1 Notica 2

Y un par de videitos (aprendí a poner los videos en el blog!!)

Un abrazo y hasta la próxima!

Luciana

Antes de la cirugía...

Fue difícil digerirlo. Aceptar que tenía Cáncer. Al principio no podía ni nombrar la palabra. 

Cuando le conté a mi familia, lo primero que me dijeron fue: "¿No deberíamos consultar con otro especialista para tener una segunda opinión?"

Primero me negué, no quería saber nada. Quería "sacármelo ya". Igualmente consultamos con otros 2 especialistas. Y los dos coincidieron en que la mejor opción era la cirugía.

Después de que el Dr. P me explicara el resultado de la punción empezó la gran movilización.

Tenía que hacerme un montón de estudios: la marcación, los análisis de sangre, el electrocardiograma, la placa de tórax.

Fueron 2 días de mucha movilización.

Para el momento de realizarme todos estos estudios, por suerte Tita (mi mamá) ya estaba con nosotros. Fue muy importante la presencia de ella. No solo estaba para cuidarme a mi, sino también para cuidarlo a Fer. 

Lo único que no sabíamos de que se trataba era la marcación.

La marcación consiste en "marcar" la ubicación física de los "ganglios centinelas". 

Los ganglios centinelas, son los primeros en "contaminarse" por el tumor. Entonces, lo que se realiza en el quirófano es la extirpación de dichos ganglios para su posterior análisis. Si el resultado de los análisis es "Positivo" entonces lo ideal es extirpar todos los ganglios de la axila.

(Por suerte, en mi caso dió NEGATIVO).

Para el que esté interesado en saber más de esta técnica, les dejo una página en donde se explica bien la técnica: Detección de Ganglio Centinela

El día anterior a la cirugía, estábamos listos para hacer la marcación. Fuimos al sanatorio, una Dra. me llamó y entré a la sala. El procedimiento fue el siguiente: me acosté en la camilla, me pusieron una inyección en el seno derecho y luego, mediante un equipo observaron la ubicación correcta de dichos ganglios. Una vez que los encontraron, dibujaron con un fibrón unas "x" y unas "0" en mi seno.

La verdad, es que la inyección me dolió un poco. Pero puede ser que mas bien fue una sensación extraña debido a que no todos los días me ponen una inyección en el pecho.

Luego fui a mi casa y descansé hasta el día siguiente. Dormí bien, a las 7 tenía que internarme.

Y había llegado el momento de la verdad. Tenía que entrar al quirófano.

Les soy sincera, nunca tuve miedo de entrar al quirófano (no puedo decir lo mismo de Fer y Tita... entre los dos no hacían uno! jeje... los quiero!)

Es más, no veía la hora de operarme. 

En la próxima les cuento todos los detalles de la cirugía.

Un abrazo y hasta la próxima!

Luciana

La punción mamaria

"Ale, no te asustes pero me salió una bolita en el pecho, estoy haciéndome los estudios. Te mantengo al tanto. No digas nada, a Tita todavía no le dije." Escribí en el mail que le envié a la Colo.

Después de ver la ecografía, el Dr. P. me dijo "Hay que sacarlo, yo no te puedo decir con total seguridad si esto es bueno o malo mirando solamente la ecografía, lo ideal sería que te hagamos una punción porque a esto le tenemos que poner nombre y apellido para saber lo que es"

El Dr. P había arreglado todo para que me den un turno para hacerme una mamografía con urgencia. Esa parte fue fácil, ya que si bien nunca me había hecho una mamografía, ya había escuchado de ella. Lo que me preocupaba era la punción, no sabía de que se trataba ni que era lo que me iban a hacer.

La cosa se había empezado a poner mas seria. Tenía que contarle a mi familia, no quería inquietar a mi vieja, pero la punción era algo que desconocía.

¿Cómo le explicaba a mi mamá lo que me estaba pasando sin que se preocupe? Opté por hablar con mis hermanos primero, y obviamente les dije que no se preocuparan que seguro no era nada aunque para esa altura yo ya estaba segura de que me iba que tener que operar. Con Fer ya habíamos decidido que fuere cual fuere el diagnóstico, me iba a operar para sacarme la bolita.

Luego de hacerme la mamografía, me pedí dos días en el trabajo y fuimos a la especialista en punciones (la misma dra. que me hizo la ecografía).
El trámite fue rápido, me anestesió la zona donde iba a hacerme la punción. Y luego, sacó algo así como una pistolita, la apoyó sobre mi pecho y TAC! sacó una muestra del nódulo. Luego repitió el procedimiento y listo. Ya estaba lista para irme a mi casa, pensé "Esto era la famosa punción, un trámite".
Enseguida me puse la ropa y apenas me levanté de la camilla, lo vi a Fer y casi me desmayo, del cagazo!... "Un trámite dije... jeje"

Unos 5 días después ya estaba el resultado. Y sí, tenía un tumor maligno.

Apenas tuve el resultado, fui a verlo al Dr. P., él me explicó que es muy raro en pacientes tan jóvenes y sin antecedentes (para ese entonces yo no me acordaba que una hermana de mi mamá tuvo cáncer de mama) que surgiera un tumor maligno.
También me explicó que yo tenía un factor a favor y un factor en contra y ese factor era el mismo: la edad. Me dijo, "Sos muy jovencita para tener este tipo de lesión, la enfermedad que tenés es de mujeres de 45 para arriba. Al ser tan joven, tu cuerpo va a responder mucho mejor a los tratamientos que tengamos que hacer. Pero, que seas joven implica que generás muchas hormonas y la enfermedad que tenés vos es hormonal. Pero, contamos con un arma que es la mejor, el tiempo. Encontramos este tumor en una etapa temprana de su desarrollo, esto también es un factor a favor."

Después de escucharlo, no sé, puse mi mejor cara y me dije "Y bueno... a darle para adelante, me opero, hago los tratamientos y me curo". Creo que en ese momento no me asusté, ya estaba jugada... o sea... la única opción válida que tenía era IR PARA ADELANTE. Operarme no me asustaba en absoluto, es más quería operarme lo antes posible.

A todo esto, estaban todos pendientes del resultado. Primero la llamé a mi hermana y le conté. Después, la llamé a mi vieja, le conté y creo que no me puedo imaginar lo que sintió. Ni lo que sintió mi viejo.

Un factor muy importante a tener en cuenta es que una de las cosas que más me ayudan en todo esto es el apoyo incondicional de mi familia, de mis tíos, tías, primos/as, el de mis amigos y compañeros de trabajo. Ojalá pudiera explicarles con palabras lo que significa que estén a mi lado en este momento. GRACIAS!!!
Y Fer, tener a Fer a mi lado en este momento es una de las cosas que mas fuerzas me da. Gracias mi ángel!!!

Les dejo un par de videos que quiero compartir con ustedes, espero los disfruten.

Y a todos, el mensaje que quiero dejar hoy es que HAY QUE DARLE PARA ADELANTE! No hay otra opción...

Un abrazo! y hasta la próxima!

La ECO-MAMARIA

"Como si fuera un sueño" me dijo Vero después de preguntarme cuantas quimios me faltan... si… la verdad es que todo esto está pasando muy rápido, quien iba a imaginarse que ya pasaron 4 meses desde aquel diagnóstico!

El diagnóstico... creo que ya me lo esperaba. Siempre guardé una esperanza de que ese primer diagnóstico que me habían dado en aquél sanatorio sea cierto, pero... el profesionalismo con el cual se manejó el Dr. P. me hacía sospechar.
Lo que más me sorprendió fue la tranquilidad con la que el Dr. P. se manejó. Me sentí en buenas manos, me di cuenta que el Dr. P. sabía lo que estaba haciendo.

Luego de la primera consulta que tuve con él, me pidió que me haga una ecografía mamaria. Me aclaró "No dejes de hacerla, puede que no sea nada. Te lo digo porque hay chicas que se dejan estar y no se las hacen"

Me pongo a pensar en esa frase que me dijo y me parece increíble que haya personas que se "dejen estar", yo entiendo el miedo que provoca el solo hecho de pensar que tenés algo malo... pero... imagínense si yo me hubiera dejado estar... en fin.

Volviendo a lo de la eco-mamaria, una tarde después del trabajo, fui al consultorio de uno de los profesionales con los que trabaja el Dr. P. (fui sola, le dije a Fer que no hacía falta que venga ya que me imaginaba que no era nada malo). Apenas llegué al consultorio, una Sra. muy amable me atendió y mientras me hacía la eco me dijo: "Que raro, tan jovencita con problemas de mama".

Cuando salí del consultorio sentí que se me caía todo... y me surgieron miles de dudas y preguntas... ¿Cómo puede ser que ya sepa que tengo algo malo? ¿Podré tener hijos? ¿Qué tan malo es? ¿Que quiso decir con problemas de mama? Quiero tener hijos ya!!
Fue el camino mas largo que jamás había hecho hasta mi casa, tengo que admitir que me asusté y que se me cayeron algunas lágrimas.

Esa fue la última vez que fui sola a algún lado. Fer nunca mas me dejó ir sola a ningún lado, no se despegó de mi (y lo bien que me hizo).

Otra vez les vuelvo a recordar que la mejor arma que hay para combatir esta enfermedad es la prevención. No dejen de controlarse, de hablar con los médicos. Esta vez quiero comprometer a los lectores masculinos... hagan controlar a sus novias, hermanas, madres, amigas. Recuerden la importancia de hacerse el autocontrol mensual... no se dejen estar!


Hasta la próxima!

Mi 4ta sesión y como empezó todo

El jueves fue mi 4ta. sesión de quimio. Fui con mucho miedo, asustada de caerme emocionalmente como en la 3ra.
Siempre me pasa lo mismo, me asusto tanto y sin razón!
Si ya sé que solo son dos días de sentirme como con resaca!
Pero bueno, pesa.
Por suerte estoy rodeada de gente que hace que esto sea mas leve, como Fer que me cuida, que me abraza, me cocina, me persigue para que tome agua! Jeje...
O como mi hermana (esta vez le tocó a ella) que hizo unos scones de ricos! Lástima que recién hoy pude saborearlos bien... me gustan más cuando están calentitos.
Ni hablar de mis viejos, de mi hermano, de mis amigos, de mis cuñados!
En esta enfermedad, es muy importante sentirse feliz a pesar de lo que nos toca pasar.
Acá tengo una nota de clarín, muy interesante para que puedan visitar e informarse acerca de lo importante que son los afectos: La felicidad actuaría como protección frente al cáncer de mama

Bueno, les cuento como empezó todo...

Hacía poco que me había mudado con Fer. Estando en nuestra casa nueva, un día me desperté y sentí en mi pecho derecho (bien en el borde superior) algo así como un chichón. Me pareció muy extraño, enseguida le dije a Fer:
"No te asustes, pero tengo una pelotita en el pecho".
De ahí fuimos a la guardia de un reconocido sanatorio de Rosario, la doctora que me atendió, me revisó y me hizo hacer una placa de tórax. En esta consulta no salió nada, la doctora me dijo que podía ser una inflamación provocada por algún golpe o un mal movimiento. Con lo cual me recetaron un "ibupirac".
Luego de esto, hice algo muy importante: Llamé a Carla para que me recomendara un ginecólogo, lo llamé y pedí un turno. Con la gran suerte que tuve, me dieron un turno para dentro de 2 semanas. Pero como yo estaba tranquila, no le di demasiada importancia y seguí con mi vida normalmente.

Llegó el día en el cual tenía el turno con el Ginecólogo (llamémoslo de ahora en más Dr. P.). Fui, el Dr. P. me hizo los controles y enseguida me dijo que "por las dudas" debía hacerme una Ecografía y me recalcó que por favor me la haga y no deje de hacerlo, porque hay chicas que se dejan estar. Luego de la ecografía, me hice una mamografía, luego de la mamografía, la punción. Y finalmente, llegó el día de la verdad, El diagnóstico:
Nódulo sospechoso.
Descripción Microscópica: Carcinoma mamario ductal infiltrante no específico (N.O.S.) semidiferenciado, no menor a 1,3 cm. de diámetro.

Por supuesto que me asusté antes de saber de que se trataba e hice algo que no se debe hacer nunca: Busqué en Internet.
No es porque en Internet no haya información valiosa, todo lo contrario, es porque cada caso de cáncer de mama es particular. Ningún caso es igual.

Un par de días después fui a ver al Dr. P. dijo "Es lo que me temía, lo que tenés no es bueno, yo me lo imaginaba y me tomé el atrevimiento de pedir un turno en el sanatorio para operarte la semana que viene ¿Podrás operarte el martes?"
No me dio tiempo ni a meditarlo! y Fer tampoco. Él enseguida le contestó: "Por supuesto que puede".
El Dr. P. profesionalmente nos explicó como iba a ser la operación:
"Lo que vamos a hacer es extirpar el tumor, y luego vamos a sacar dos ganglios llamados "centinelas" de la axila derecha para hacer un posterior análisis. Ese análisis lo hacemos ahí mismo en el quirófano para saber si dichos ganglios están tomados. De ser así debemos extirpar todos los ganglios de la axila"

Y así fue me operé, luego tuve unos 15 días de reposo y de espera de resultados de los análisis que le debían hacer al tumor para determinar el tratamiento seguir... Yo ya me imaginaba q iba a ser inevitable la quimioterapia... Bueno, este último párrafo lo detallo más en la próxima entrada.

Les dejo un link interesante para leer: Autoexámen

Y a todas las mujeres! No se olviden de hacerse autoexámenes y controles con un profesional al menos una vez al año.

Saludos y hasta la próxima!